1. 熟悉IOS13485、GMP质量管理体系优先；
2. 设备的原材料、中间品、成品的质量检验与管理，确保符合质量要求和操作规范；
3. 监督和确保生产过程符合质量管理体系的要求；参与产品质量问题的分析和解决（需要数据分析、问题处理能力），提出改进措施，并跟踪实施效果。对相关的质量问题进行记录和反馈；

1、具备2年以上电子或者医疗设备质量管理经验，有现场或客诉助理质量工程师经验优先； 
2、有编制检验标准文件经验的优先考虑； 
3、有较强的沟通学习能力，以及独立处理问题的能力； 
4、对GMP法规有一定的了解优先考虑；
5、本科及以上学历，所需专业:机械、自动化、工程、生物、医药等理工科。